부부에게 임신에 대해 가장 걱정하는 것이 무엇인지 물어 보면 대답은 보통 "아이가 건강하다는 것". 임신 중에 우리는 모든 것이 잘되고 아기가 아무런 문제가 없는지 확인하기 위해 몇 가지 테스트를 수행 할 것입니다. 가능성 중 하나는 귀하가 운송인이 아닌지 알아내는 것입니다. 염색체 이상현재 이것이 우리 아기의 문제가 아님을 확인하는 몇 가지 방법이 있습니다.
일반적으로 첫 번째 초음파의 결과로 혈액 추출이 수행되며 특정 호르몬의 값이 결정되고 어머니의 나이, 체중 및 그녀가 흡연자인지 여부와 같은 다른 데이터와 함께 "트리플 스크리닝", 그들은 우리에게 통계적 위험 우리 아기가 다음과 같은 염색체 이상을 가지고 있다는 사실을 다운 증후군 또는 Edwads 증후군. 이것은 약 95 % 정확도로 매우 신뢰할 수있는 테스트입니다. 두 염색체 이상 중 하나에 대해 1/250 이상이면 높은 위험으로 간주됩니다. 지금까지 중간 위험 또는 결과에 대한 의구심을 불러 일으키는 다른 상황이있었습니다. 침습적 테스트, 양수 검사(산모의 복부에 구멍을 뚫고 양수 샘플을 추출하고 분석하기 위해 아기를 보호하는 가방에 접근) 또는 융모막 생검(양막 증과 같은 목적으로 작은 샘플을 추출하기 위해 태반의 뒤쪽 영역에 접근), 위험 증가 가방을 부수거나 감염을 겪을 수 있고 임신을 잃으십시오.
1997 년 이후로 여성이 임신하면 혈액이 감지하다, 태아의 DNA 이외에도 몇 년 전 아기의 핵형을 감지하는 검사를 개발할 가능성이 조사되기 시작했습니다 미실현 침습적 테스트와 얼마 전 모체 혈액의 태아 DNA 검사.
그것은 무엇으로 구성되어 있습니까
그것은 수행으로 구성됩니다 혈액 검사 태아의 DNA를 발견하기 위해 어머니에게. DNA가없는 아기 세포 순환 모 성혈. DNA는 유전 적 구성 요소로 아기의 유전뿐만 아니라 보균자인지 염색체 질환 또는 성, 주로 21 번 (다운 증후군), 18 번 (에드워드 증후군) 및 13 번 (파타 우 증후군) 삼 염색체의 존재 또는 성 염색체의 수치 적 변화. 테스트의 예측 값은 99,9 %입니다. 다운 증후군의 경우, Edwards 증후군 및 Patau 증후군의 경우 약간 적습니다. 이는 정밀도가 이전 방법보다 훨씬 우수하다는 것을 의미합니다. 경우에만 결과는 긍정적입니다 융모막 생검이나 양수 천자로 확인되어야합니다. 양수 천자 또는 산호 생검과 달리 태아 DNA 검사는 산모의 팔에서 채혈 만하기 때문에 아기 (또는 산모)에게 위험이 없습니다.
그것을 할 때
트리플 스크리닝시 없어 결정적인 결과, 부모 운반자가되다 일부 염색체 질환의 이상한 데이터 초음파 또는 언제든지 부모는 그것을 바란다. 쌍둥이 임신의 경우 또는 난자 기증으로 달성 된 경우에 대해 잘 알고있는 것이 중요합니다. 감수성을 잃다 그리고 그것을하기 전에, 그것이 우리에게 제공하는 가능성과 이러한 경우의 민감성에 대해 명확하게하는 것이 편리합니다.
테스트는 다음에서 수행 할 수 있습니다. 10 주 결과가 신뢰할 수 있도록 임신.
어떻게 이루어지며 결과는 얼마나 걸립니까?
그것은 어머니에게 혈액을 채취하는 것과 관련이 있습니다. 그것은에서 할 수 있습니다 언제든지 오늘의 준비가 필요하지 않습니다 유형 없음.
결과는 8 일 및 10 일.
결과가 긍정적이면 어떻게합니까?
특정 염색체 변형에 대한 양성 결과의 경우 다음을 수행하는 것이 좋습니다. 확인 침습적 산전 진단 (양수 천자 또는 융모막 생검)에 의해 고려되지 않는다 확실한 진단 테스트. 오 탐률은 매우 낮지 만 확인 이러한 기술 중 하나를 사용합니다.
어디에서 할 수 있습니까? 내 Autonomous Community의 Health Service가 검사 비용을 부담합니까?
개인적으로 테스트를하는 여러 실험실이 있습니다. 비용은 약 € 700. 필요 없어 요구 사항 없음 그렇게하기 위해 부부가 임신 후 수행되는 검사를 보완하기로 결정하면 그 순간까지 경보의 원인이 없지만 개인적으로 그렇게 할 수 있습니다. 마드리드 커뮤니티에서 Clínico San Carlos 병원의 임산부를위한 모니터링 프로토콜은 XNUMX 중 선별 검사 또는 초음파 검사 결과가 의심스러운 경우 모체 혈액에 무료 태아 DNA 검사를 포함했습니다.